Cerrahpaşa Tıp Fakültesi'nden Doç. Dr. Tuğba Kevser Uzunçakmak, çocukluk çağında ortaya çıkan çene kistleri ve genç yetişkinlikte artan cilt lezyonlarının Gorlin sendromunun erken belirtileri olabileceğini vurgulayarak hastalığın erken teşhisinin önemine dikkat çekti.
Gorlin Sendromu Hakkında Bilgi
Gorlin sendromu, doğuştan gelen bir genetik hastalık olup, cilt kanserine yatkınlık, çene kistleri, diş ve iskelet anomalileri, göz ve beyin sorunları gibi belirtilerle kendini gösterebilmektedir.
Erken Teşhisin Önemi
Doç. Dr. Uzunçakmak, özellikle ergenlik döneminde beyin tümörlerinin gelişebileceğine dikkat çekerek, Gorlin sendromunun çok yönlü bir takip gerektirdiğini vurguladı.
Genetik Risk ve Aile Taraması
Hastalığın genellikle ebeveynlerden çocuklara geçtiğini belirten Uzunçakmak, taşıyıcı ebeveynlerin çocuklarında görülme riskinin yüzde 50 olduğunu ifade etti ve tanı konulduğunda aile üyelerinin de taranmasının önemli olduğunu söyledi.
Tedavi ve Takip Süreci
Gorlin sendromu için tamamen iyileştirici bir tedavi bulunmamakla birlikte düzenli dermatoloji kontrolleri, şüpheli lezyonların erken teşhis edilmesi ve çene kistlerinin takip edilmesiyle hastalığın kontrol altına alınabildiğini belirtti.
Belirtilere Dikkat!
Doç. Dr. Uzunçakmak, Gorlin sendromunda dikkat edilmesi gereken belirtileri şu şekilde sıraladı: çocukluk veya genç yaşta ortaya çıkan çok sayıda ben veya cilt lezyonu, çene kistleri, güneş ışığı almayan bölgelerde dahi çıkan cilt kanserleri, tekrarlayan çene kistleri, belirgin yüz hatları, avuç içi ve ayak tabanında küçük çukurlar, ailede benzer şikayetlerin bulunması, kafa çevresinin normalden büyük olması ve iskelet anomalileri.
