Tekrarlayan karın ağrısı ve ateş atakları yaşayan çocuklar ve gençlerde şikâyetler her zaman basit bir enfeksiyon olarak değerlendirilmemelidir.
Türkiye'de sık görülen genetik geçişli hastalıklardan Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF), çocukluk çağında başlayarak yıllarca fark edilmeden ilerleyebilmektedir.
FMF Belirtileri Neler Olabilir?
Romatoloji Uzmanı Prof.
Dr.
Meryem Can, özellikle tekrarlayan ateş ve karın ağrısı ataklarında FMF ihtimalinin göz önünde bulundurulması gerektiğini ifade etmektedir.
Düzenli tedavi ve takip yapılmadığında hastalığın böbreklerde kalıcı hasara yol açabileceği konusunda uyarılarda bulunmaktadır.
FMF'nin genetik geçişli bir hastalık olduğunu belirten Prof.
Dr.
Can, hastaların genellikle tekrarlayan tarzda karın ağrısı ve ateş ataklarıyla başvurduklarını, çoğu zaman enfeksiyon hastalıklarını düşündüren kliniklerle geldiklerini vurgulamaktadır.
FMF Tedavi Süreci Nasıl İşliyor?
FMF'nin genetik geçişli olması nedeniyle tedavinin uzun süreli olduğunu belirten Prof.
Dr.
Can, bu hastalıkta en önemli bilinmesi gereken şeyin ömür boyu tedavi gerekliliği olduğunu ifade etmektedir.
Hastaların tedaviyi asla bırakmamaları gerektiği vurgulanmaktadır.
Tedavide kolşisin kullanıldığını belirten Prof.
Dr.
Can, düzenli ilaç kullanımının hastalığın kontrol altında tutulması açısından büyük önem taşıdığını aktarmaktadır.
Bu bağlamda, tedavi sürecinin dikkatli bir şekilde yürütülmesi gerekmektedir.
FMF Tedavi Edilmezse Ne Olur?
FMF'nin kontrol altına alınmaması halinde hastanın şikâyeti olmasa dahi vücutta amiloid adı verilen proteinin birikebildiğini belirten Prof.
Dr.
Can, bu proteinin özellikle böbreklerde birikerek böbrek yetmezliğine sebep olabileceğini ifade etmektedir. İlerleyen dönemlerde diyaliz ve böbrek nakli ihtiyacına, hatta yaşam süresinin kısalmasına neden olabilmektedir.
Bu nedenle tedavinin düzenli kullanılmasının ve hastaların takiplerini aksatmamasının önemine dikkat çeken Prof.
Dr.
Can, özellikle böbrek fonksiyonlarının ve idrarla protein atılımının düzenli olarak kontrol edilmesi gerektiğini söylemektedir.
Aile Taraması Neden Önemlidir?
FMF'nin genetik geçişli olması nedeniyle aile bireylerinin de değerlendirilmesi gerektiğini belirten Prof.
Dr.
Can, özellikle hastalığın toplumda daha sık görüldüğü bölgelerde aile taramalarının önem taşıdığını ifade etmektedir.
Hastalığa sahip bireylerde mutlaka aile taraması yapılmalı ve özellikle böbrek fonksiyon testlerine ve vücuttan protein atılımına mutlaka bakılmalıdır.
Prof.
Dr.
Can, düzenli takip çağrısında bulunarak, aile bireylerinin sağlık durumlarının göz önünde bulundurulmasının önemine vurgu yapmaktadır.
